- 11/27/2023 11:45:04 AM | 訪問量:3248
天勤生物參加中國實驗動物學會實驗動物與毒理學專業委員會第二屆學術研討會
2023年11月15至18日,中國實驗動物學會實驗動物與毒理學專業委員會第二屆學術研討會暨換屆會議在湖北省宜昌市順利召開。本次大會旨在為我國毒理學研究及藥物非臨床安全性評價從業人員、新藥研發人員、GLP設施運行人員、質量保證人員、實驗動物國標設施建設、實驗動物飼養、實驗技術新方法、新技術應用等領域的工作者搭建學術交流平臺,提供與會者展示最新學術研究、實驗技術、科技產品研發的良機,加強業內的協作與溝通,共同探討我國實驗動物與毒理學新技術和新經驗,總結過去研究所取得的成果。

會議期間,天勤生物總裁陸國才教授在會上通過視頻發表了以“減少GLP條件下的動物應激”為主題的演講。GLP條件下動物試驗的開展離不開優質的動物,在做好供貨商調查,確保動物運輸到CRO安全和規范的同時,也應避免在試驗過程中的出現操作失誤或不規范。陸教授表示,導致動物應激的因素眾多,且應激對機體的影響廣泛,而應激在動物之間也會傳遞,為減少動物應激應做好相應的應對措施。
天勤生物執行副總裁周莉在會上以“干細胞非臨床安全評價的關注點和案例分享”為主題進行了分享。她針對干細胞非臨床安全評價,從研究內容、關注點以及案例分析等方面進行了闡述,并與在場的嘉賓們親切互動,論壇現場氣氛熱烈。


同時,會場外的天勤生物展臺前觀眾絡繹不絕,獲得了極高的關注,吸引了眾多參會嘉賓的駐足咨詢。
本次大會不僅為我國毒理學研究及藥物非臨床安全性評價、新藥研發、GLP設施運行、質量保證、實驗動物國標設施建設、實驗動物飼養、實驗技術新方法、新技術應用等領域的工作者提供了高水平的學術交流平臺,對于加強業內的協作與溝通,提高行業內的研究和應用水平,起到了重要的推動作用。
- 天勤生物助力全球首款mRNA乙肝治療性疫苗在多國獲批臨床
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近日,國家藥監局官網顯示,慢性乙型肝炎治療性疫苗CPU-YL01注射液已正式開啟Ⅰ期臨床試驗并啟動患者招募,同期CPU-YL01已在美國及東南亞多個國家獲批臨床批件,展現出廣闊的應用前景。CPU-YL01注射液由江蘇創源生命科技有限公司與中國藥科大學共同開發,是全球首款進入Ⅰ期臨床的mRNA乙肝治療性疫苗。天勤生物武漢分公司為該項目提供了全套非臨床毒理學研究和藥代動力學研究服務,助力這一創新藥物從實驗室加速走向臨床。CPU-YL01:突破性機制,有望實現功能性治愈CPU-YL01注射液是一款基于mRNA技術開發的慢性乙型肝炎治療性疫苗,包含編碼HBsAg、Pre-S1-Fc融合蛋白的mRNA序列,經脂質納米顆粒(LNP)包裹構建遞送系統。其作用機制獨特,可激活多種胞內病原相關模式受體(PRR),具有自身佐劑效應,無須額外加入疫苗佐劑,通過促進固有免疫應答進而誘導針對病原體的獲得性免疫應答。非臨床研究顯示,該疫苗能有效誘導HBV模型小鼠產生HBsAb和anti-PreS1抗體,逆轉慢性HBV感染導致的免疫耐受狀態,實現血清學轉換。這意味著,CPU-YL01有望幫助乙肝患者擺脫長期用藥,實...
- 賽場亮劍 | 天勤生物勇奪湖北省總商會首屆運動會“團結協作獎”
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2026年6月27日,武漢洪山體育館內熱潮涌動,以“聚力楚商建支點,同心奮進譜華章”為主題的湖北省總商會首屆運動會在此盛大開幕。省政協副主席、省工商聯主席、省總商會會長黨蓁宣布運動會開幕,省委統戰部副部長、省工商聯黨組書記莊光明致辭,省工商聯(總商會)領導班子成員及企業家副主席(副會長)等出席開幕式,共同見證這一展現湖北民營經濟蓬勃朝氣的高光時刻。作為湖北省工商聯副會長單位,天勤生物積極響應號召,由董事長任習東親自帶隊,組織員工代表隊踴躍參賽,與全省62支民營企業及商協會代表隊、近千名運動員同場競技,在競技與趣味兩大板塊中切磋技藝、以賽會友。賽場上,天勤生物健兒們參與了羽毛球、拔河、眾星捧月等競技項目,展現出非凡的團隊默契。隊員們齊心協力、奮勇爭先,將敢闖敢拼的楚商精神與凝心聚力的團隊協作融為一體,最終榮獲“團結協作獎”。此次運動會是湖北省民營企業與商協會交流互動的重要平臺,不僅豐富了員工的文體生活,也拉近了企業間的距離,凝聚了發展共識。天勤生物將持續深耕生物醫藥領域,將體育競技中的拼勁與干勁轉化為推動企業創新發展的強大動力,為湖北民營經濟高質量發展貢獻“天勤力量”。
- 再獲FDA許可!天勤生物助力邁威生物創新藥9MW5211獲批臨床
- 2026-06-26
近日,邁威生物科技股份有限公司(以下簡稱“邁威生物”)宣布,其創新藥9MW5211的臨床試驗申請正式獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)許可,可針對炎癥性腸病(IBD)開展臨床研究。這是該靶點全球首個進入臨床階段的候選藥物,也意味著中國創新抗體在自身免疫疾病領域又一次向全球舞臺邁出了堅實的一步。天勤生物全資子公司天勤鑫圣(以下稱“天勤鑫圣”)為該項目提供了全套毒理學研究服務,以科學嚴謹的設計與高效執行,助力項目零延遲抵達FDA審批窗口。9MW5211是邁威生物自主研發的高度特異性清除型創新抗體,針對自身免疫性疾病中由異常免疫細胞介導的關鍵病理機制進行精準干預。免疫細胞的異常活化及組織浸潤是多種自身免疫疾病發生發展的核心驅動因素。9MW5211所靶向的分子在致病性免疫細胞表面特異性表達,是這些細胞異常活化的重要生物學標志。通過選擇性識別并清除這群致病性細胞,9MW5211可有效阻斷免疫級聯反應,進而緩解疾病進展并改善臨床癥狀。經過多輪分子工程優化,9MW5211展現出優異的靶點選擇性,在實現高效阻斷的同時,顯著降低了非特異性結合風險,確保其對高表達靶點蛋白的致病性細胞實現深度清除。其獨特...
- 全球首款!天勤生物助力邁威生物的TCE雙抗獲FDA臨床許可
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近日,由邁威生物科技股份有限公司(以下簡稱“邁威生物”)自主研發的靶向LILRB4/CD3的TCE雙抗創新藥(研發代號:6MW5311)正式獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)許可,獲準在美國開展針對急性髓系白血病、慢性粒單核細胞白血病以及多發性骨髓瘤等血液瘤的臨床試驗。作為全球首款獲批進入臨床階段的LILRB4/CD3雙抗,6MW5311的成功申報標志著中國創新藥在雙特異性抗體領域再次取得里程碑式突破。天勤生物全資子公司天勤鑫圣(以下簡稱“天勤鑫圣”) 為該項目提供了非臨床研究支持,承擔了6MW5311的全套毒理、藥代動力學及TCR試驗,嚴格遵循FDA、OECD和NMPA的GLP規范,高質量、高效率完成了試驗,為項目獲得FDA許可奠定了扎實的科學基礎。突破性分子設計:兼顧療效與安全6MW5311基于邁威生物自有的T Cell Engager(TCE)技術平臺開發,采用“2+1”非對稱分子結構,同時靶向LILRB4和CD3。其獨特設計在于引入空間位阻結構,有效降低了CD3抗體在無腫瘤細胞環境下對T細胞的非特異性激活風險,僅在腫瘤細胞存在時特異性激活T細胞,從而在增強抗腫瘤療效的同時大幅...
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