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新聞動態(tài)

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獲優(yōu)秀結(jié)果!天勤鑫圣再創(chuàng)佳績

11/29/2024 1:56:35 PM | 訪問量:2874

    毒性病理形態(tài)學檢查是藥物臨床前毒理學評價的重要環(huán)節(jié)。為在毒性病理診斷領(lǐng)域持續(xù)保持高水平,天勤生物子公司湖北天勤鑫圣生物科技有限公司(以下稱“天勤鑫圣”)參加了由中國食品藥品檢定研究院組織的2024年度毒性病理形態(tài)學檢查能力驗證項目(NIFDC-PT-478),最終結(jié)果為“優(yōu)秀”。

     本次能力驗證項目共準備了A、 B、 C 三套案例,每套案例含 10 個病例,均包含腫瘤性病變 4 例和非腫瘤性病變 6 例,天勤鑫圣(實驗室代碼468)在本次能力驗證項目中分配到A套案例。收到病例全切片圖像后,天勤鑫圣快速組織病理研究部的病理診斷人員,在短時間內(nèi)完成了10個病例的病理形態(tài)學檢查并提交結(jié)果,最終,4 個腫瘤性病例和6個非腫瘤性病例的病理診斷結(jié)果均獲得遠超于平均分的優(yōu)異成績,并以總分91.75分的成績在全部92家參評機構(gòu)中位列第四。

     本次能力驗證項目的結(jié)果表明,天勤鑫圣能夠準確使用病理學專業(yè)術(shù)語對組織病理學診斷、診斷要點描述、相關(guān)病理機制和其他病變描述四個方面進行毒性病理形態(tài)學檢查,并進行病變的綜合闡述和發(fā)病機制分析。參加本次能力驗證項目,既體現(xiàn)出天勤鑫圣的病理診斷團隊擁有較強的毒性病理診斷和分析病變能力,也為天勤鑫圣今后更好地開展藥物臨床前安全性評價毒理學研究,以及毒性病理診斷水平更上一個臺階奠定了堅實的基礎(chǔ)。

     天勤鑫圣不僅建立了遵循GLP規(guī)范的毒性病理學檢查工作流程,還擁有一支專業(yè)的病理研究團隊,動物剖檢、組織處理和病理制片能力和質(zhì)量均達到國內(nèi)一流、國際領(lǐng)先水平,可開展符合美國FDA和OECD等國際規(guī)范的病理制片、診斷分析和組織交叉反應(yīng)研究。

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