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新聞動(dòng)態(tài)

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喜報(bào)!天勤鑫圣順利通過(guò)OECD GLP認(rèn)證

10/13/2025 3:19:45 PM | 訪問(wèn)量:1109

近日,湖北天勤鑫圣生物科技有限公司(以下簡(jiǎn)稱:“天勤鑫圣”)收到OECD成員國(guó)匈牙利國(guó)家公共衛(wèi)生和藥品中心(NNGYK)頒發(fā)的GLP證書(shū),認(rèn)證內(nèi)容包括“分析和臨床化學(xué)(包括制劑分析、生物分析如TK,ADA等)”、“毒性試驗(yàn)(包括一般毒性、遺傳毒性和生殖毒性等)”和“安全藥理學(xué)試驗(yàn)”。


2025年5月23日至26日,經(jīng)濟(jì)合作與發(fā)展組織(OECD)成員國(guó)匈牙利國(guó)家公共衛(wèi)生和藥品中心委派的資深GLP檢查專家組對(duì)天勤鑫圣進(jìn)行了為期4天的現(xiàn)場(chǎng)檢查。對(duì)組織機(jī)構(gòu)、人員、設(shè)施儀器、實(shí)驗(yàn)材料、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)等方面進(jìn)行了全面檢查。檢查組對(duì)天勤鑫圣的試驗(yàn)實(shí)施能力和質(zhì)量管理體系給予了充分認(rèn)可和高度評(píng)價(jià)。


作為湖北天勤生物科技集團(tuán)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱:“天勤生物”)的全資子公司,天勤鑫圣成功通過(guò)OECD GLP認(rèn)證,標(biāo)志著具備了開(kāi)展符合中國(guó)NMPA、美國(guó)FDA以及OECD GLP要求的非臨床藥物安全性評(píng)價(jià)能力。天勤鑫圣能夠?yàn)槿蚩蛻籼峁└咝А⒏弦?guī)的研發(fā)服務(wù),加速創(chuàng)新藥的國(guó)際注冊(cè)和歐美出海進(jìn)程。





OECD GLP簡(jiǎn)介 

經(jīng)濟(jì)合作與發(fā)展組織(Organization for Economic Co-operation and Development, OECD),簡(jiǎn)稱經(jīng)合組織,成立于1961年,總部位于巴黎,是由美國(guó)、法國(guó)、英國(guó)、德國(guó)等多個(gè)成員國(guó)組成的政府間國(guó)際經(jīng)濟(jì)組織。根據(jù)各國(guó)的科學(xué)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),制定了經(jīng)合組織良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范原則(OECD GLP),適用于藥品、農(nóng)藥、化妝品、獸藥以及食品添加劑、飼料添加劑和工業(yè)化學(xué)品中所含物質(zhì)的非臨床安全性研究。作為一種成熟的質(zhì)量管控機(jī)制,該GLP法規(guī)有助于確保檢測(cè)數(shù)據(jù)的高質(zhì)量與可靠性,從而構(gòu)成了國(guó)家之間相互認(rèn)可數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)。避免重復(fù)試驗(yàn)給各國(guó)政府及企業(yè)帶來(lái)不必要浪費(fèi),同時(shí)有助于保護(hù)人類健康和環(huán)境。


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