新聞動態(tài)
共謀科研創(chuàng)新研發(fā)之路｜天勤鑫圣與沃特世聯(lián)合實驗室揭牌
- 2024-04-15
2024年4月10日，湖北天勤生物科技股份有限公司（以下簡稱“天勤生物”）全資子公司湖北天勤鑫圣生物科技有限公司（以下簡稱“天勤鑫圣”）與沃特世聯(lián)合實驗室揭牌儀式在武漢市江夏區(qū)光谷南大健康產(chǎn)業(yè)園隆重舉行。江夏區(qū)人民政府副區(qū)長梁爽、江夏區(qū)大健康產(chǎn)業(yè)園指揮部綜合協(xié)調(diào)處處長羅杰、江夏區(qū)鄭店街道黨工委委員沈亞林，沃特世全球副總裁、大中華區(qū)總經(jīng)理李慶，天勤生物總裁陸國才、天勤鑫圣總經(jīng)理及機構(gòu)負責(zé)人宗英，武漢紡織大學(xué)生物工程與健康學(xué)院馮鈺锜教授等領(lǐng)導(dǎo)和嘉賓共同出席了揭牌儀式。 天勤生物總裁陸國才教授在致辭中表示，天勤鑫圣與沃特世聯(lián)合實驗室的成立標(biāo)志著兩家企業(yè)在科技創(chuàng)新領(lǐng)域的深度合作，為未來合作的眾多可能性開啟了嶄新篇章。聯(lián)合實驗室的建設(shè)將促進天勤鑫圣與沃特世在儀器設(shè)備、人才資源及數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化管理方面的深度合作，實現(xiàn)資源共享、合作共贏。 沃特世全球副總裁、大中華區(qū)總經(jīng)理李慶表示，此次沃特世與天勤鑫圣聯(lián)合實驗室的成立，將提高沃特世在中國市場的覆蓋能力和市場占有率，從而形成合作雙贏的緊密合作關(guān)系，相信通過雙方的合作，天勤鑫圣將生物醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)域取得更大的發(fā)展，為中國醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展...
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共享學(xué)術(shù)盛宴｜熱烈祝賀華東地區(qū)2024年第一季度毒性病理讀片會圓滿結(jié)束！
- 2024-04-02
華東地區(qū)2024年第一季度毒性病理讀片會于3月29日在武漢市洪山賓館圓滿落幕。來自全國毒性病理學(xué)領(lǐng)域30余位資深專家、140余位毒性病理同仁線下參會，另有300余位毒性病理同仁通過線上騰訊會議視頻參會，線上進階培訓(xùn)和線下案例分享共10個報告或案例，促進了我國毒性病理學(xué)從業(yè)人員之間的學(xué)術(shù)交流和經(jīng)驗分享。 本次讀片會由中國藥學(xué)會毒性病理專業(yè)委員會和中國毒理學(xué)會毒性病理學(xué)專業(yè)委員會聯(lián)合主辦，湖北天勤生物科技股份有限公司（以下簡稱“天勤生物”）及其子公司湖北天勤鑫圣生物科技有限公司（以下簡稱“天勤鑫圣”）共同承辦。 本次讀片會由天勤生物毒性病理首席科學(xué)家及天勤鑫圣副總經(jīng)理/機構(gòu)副主任呂建軍、康龍化成臨床前安評中心病理執(zhí)行總監(jiān)孔慶喜、成都華西海圻醫(yī)藥科技有限公司高新機構(gòu)病理部部長陳珂、中國科學(xué)院上海藥物研究所藥物安全評價研究中心病理主管陸妲磊和湖北天勤生物科技股份有限公司武漢分公司副主任崔艷君擔(dān)任學(xué)術(shù)交流環(huán)節(jié)主持人。 在開幕式上，蘇州方達新藥開發(fā)有限公司副總裁兼安評機構(gòu)負責(zé)人王和枚博士上臺發(fā)表講話，他希望通過此次讀片會的學(xué)術(shù)交流，能夠提高我國毒性病理學(xué)從業(yè)人員的...
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天勤生物助力恒瑞醫(yī)藥ADC藥物SHR-7631獲批臨床
- 2024-03-16
近日，恒瑞醫(yī)藥子公司蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司研發(fā)的ADC藥物“注射用SHR-7631”通過國家藥品監(jiān)督管理局臨床默示許可（受理號：CXSL2400030），適應(yīng)癥為實體瘤。 湖北天勤生物科技股份有限公司（以下簡稱“天勤生物”）表示熱烈祝賀。天勤生物子公司湖北天勤鑫圣生物科技有限公司（以下簡稱“天勤鑫圣”）作為SHR-7631項目的合作伙伴，針對SHR-7631注射液的藥物特點與申報要求開展了全套的毒理試驗，為SHR-7631注射液的獲批上市提供了有力支持。這是天勤生物在ADC領(lǐng)域助力研發(fā)成果快速落地的又一個成功案例。 天勤生物從創(chuàng)建至今，經(jīng)過多年的發(fā)展，積累了眾多國內(nèi)外知名醫(yī)藥企業(yè)及科研機構(gòu)客戶，已成功助力眾多藥企各種藥物申報獲批臨床，并達成多年的持續(xù)合作。天勤生物祝賀恒瑞醫(yī)藥SHR-7631獲批臨床，期待SHR-7631早日為實體瘤患者帶來新希望，也期待更多的ADC創(chuàng)新藥依托天勤生物臨床前研究與評價CRO一站式服務(wù)平臺走上臨床！
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天勤生物加入湖北省藥品MAH轉(zhuǎn)化聯(lián)盟
- 2024-03-14
3月15日，由長江產(chǎn)業(yè)集團主辦，廣濟藥業(yè)承辦的“湖北省藥品MAH轉(zhuǎn)化聯(lián)盟”成立大會在漢舉行。武漢國家生物產(chǎn)業(yè)基地建設(shè)服務(wù)中心建設(shè)融資處處長、一級調(diào)研員嚴(yán)興春，長江產(chǎn)業(yè)集團黨委委員謝斌出席大會并致辭。來自生物醫(yī)藥領(lǐng)域的知名企業(yè)、高等院校、創(chuàng)新資本等120家單位領(lǐng)導(dǎo)專家代表見證了聯(lián)盟成立。 湖北天勤生物科技股份有限公司（以下簡稱“天勤生物”）受邀參加了此次大會，并當(dāng)選“湖北省藥品MAH轉(zhuǎn)化聯(lián)盟（第一屆）理事單位”。 當(dāng)天，大會審議通過了《湖北省藥品MAH轉(zhuǎn)化聯(lián)盟章程》，選舉產(chǎn)生了第一屆理事會，同時會上還舉行了聯(lián)盟理事單位授牌儀式，第一批共58家機構(gòu)現(xiàn)場獲得理事單位授牌。其中天勤生物當(dāng)選“湖北省藥品MAH轉(zhuǎn)化聯(lián)盟（第一屆）理事單位”。 “湖北省藥品MAH轉(zhuǎn)化平臺”由長江產(chǎn)業(yè)集團、國藥控股、九州通、湖北省藥品MAH(藥品上市許可持有人)轉(zhuǎn)化聯(lián)盟、武漢國家生物產(chǎn)業(yè)基地建設(shè)服務(wù)中心聯(lián)合發(fā)起成立，是全國第一家由國資和上市公司聯(lián)合發(fā)起的省級MAH轉(zhuǎn)化平臺。平臺整合湖北省醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈資源，通過銷售帶動、創(chuàng)新引領(lǐng)、產(chǎn)能釋放、資本賦能，推動“研-產(chǎn)-銷-投”一體化，打造共創(chuàng)...
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天勤生物助力鷺港生物AHT-102注射液獲臨床默示許可
- 2024-03-04
近日，廣西鷺港生物醫(yī)藥科技有限公司（以下簡稱“鷺港生物”）研發(fā)的AHT-102注射液通過國家藥品監(jiān)督管理局臨床默示許可（受理號：CXSL2300845）。AHT-102注射液是針對熱門腫瘤靶點Claudin18.2的生物制品創(chuàng)新藥，主要適應(yīng)癥為胃癌和胰腺癌。 湖北天勤生物科技股份有限公司（以下簡稱“天勤生物”）表示熱烈祝賀。天勤生物子公司湖北天勤鑫圣生物科技有限公司（以下簡稱“天勤鑫圣”）作為鷺港生物的合作伙伴，針對AHT-102注射液的藥物特點與申報要求，用轉(zhuǎn)基因小鼠高效快速并高質(zhì)量完成了臨床前安全性評價試驗，助力鷺港生物順利將AHT-102注射液推進臨床。 天勤生物從創(chuàng)建至今，經(jīng)過多年的發(fā)展，積累了眾多國內(nèi)外知名醫(yī)藥企業(yè)及科研機構(gòu)客戶，已成功助力眾多創(chuàng)新藥企的IND申報獲批臨床，并達成多年的持續(xù)合作。天勤生物祝賀鷺港生物AHT-102獲批臨床，期待該藥臨床進展順利，以更好的療效造福胃癌和胰腺癌患者。未來，天勤生物將不斷探索和積累相關(guān)試驗技術(shù)，提升服務(wù)能力，助力全球客戶研發(fā)新藥，共同應(yīng)對人類面臨的健康挑戰(zhàn)。
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天勤生物助力博唯生物“十五價HPV疫苗（漢遜酵母）”獲臨床批件
- 2024-03-04
日前，上海博唯生物技術(shù)有限公司（以下簡稱“博唯生物”）與其子公司重慶博唯佰泰生物制藥有限公司聯(lián)合開發(fā)的“十五價HPV疫苗（漢遜酵母）”收到國家藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》（通知書編號：2024LP00276）。這是迄今為止全球范圍內(nèi)首款采用真核表達系統(tǒng)生產(chǎn)的最高價次重組HPV疫苗。 湖北天勤生物科技股份有限公司（以下簡稱“天勤生物”）對此表示誠摯的祝賀。天勤生物武漢分公司（安評中心）作為“十五價HPV疫苗（漢遜酵母）”項目的合作伙伴，針對“十五價HPV疫苗（漢遜酵母）”的藥物特點與申報要求開展了全套的毒理試驗。 博唯生物研發(fā)的十五價HPV疫苗（漢遜酵母）覆蓋了世界衛(wèi)生組織（WHO）下屬的國際癌癥研究所（IARC）認定的所有12種高危型HPV病毒，同時還覆蓋了1種可能致癌型HPV病毒以及2種低危型HPV病毒，預(yù)防因疫苗包含型別感染所引起的宮頸癌、外陰癌、陰道癌、會陰癌、肛周癌、陰莖癌、肛門癌、口咽癌、頭頸部癌、CIN1/2/3、VIN2/3、VaIN2/3、AIN1/2/3 及尖銳濕疣等。相較于已上市的九價HPV疫苗，十五價HPV疫苗預(yù)計可預(yù)防...
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龍騰大展·共創(chuàng)輝煌｜天勤生物2024年會盛典暨頒獎典禮圓滿落幕
- 2024-02-06
玉兔辭舊春華啟，金龍迎春氣象新；值此辭舊迎新，展望未來的日子，天勤生物于2024年2月3日舉辦了“龍騰盛世·共創(chuàng)輝煌”為主題的年會盛典暨頒獎典禮，來自總部及各分子公司的全體員工歡聚一堂，共敘舊日時光，共話美好未來。這一刻，回顧與展望、榮譽與激勵，成為了天勤生物大家庭所有小伙伴并肩同行的意義。 大會伊始，天勤生物董事長任習(xí)東上臺致辭。他表示：“2023年，在每一位天勤人的共同努力下，天勤生物競爭力、影響力大幅提升，人才隊伍日益強盛，營收利潤逐年攀升，科技研發(fā)成果捷報頻傳；我們堅信，只要每一位天勤人團結(jié)奮進、持續(xù)創(chuàng)新，一定能在不遠的將來，實現(xiàn)將天勤生物建設(shè)成為國內(nèi)一流、國際知名的新藥研究與評價CRO綜合服務(wù)企業(yè)的目標(biāo)。”隨后，他向一年來為天勤生物發(fā)展做出積極努力和重要貢獻的全體員工及其家屬致以誠摯的祝福和衷心的感謝，對一貫關(guān)心、支持公司發(fā)展的各級領(lǐng)導(dǎo)和社會各界朋友致以最美好的祝福！ 天勤生物總裁陸國才帶大家一起回顧了過去一年天勤生物的蓬勃發(fā)展以及所取得的成績，并對新一年的各項工作進行展望。他表示，對于各行各業(yè)來說，2023年都是艱難的一年，在嚴(yán)峻的市場環(huán)境下，天...
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天勤生物助力恒瑞醫(yī)藥“富馬酸泰吉利定注射液”獲批上市
- 2024-01-16
2024年1月31日，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）官網(wǎng)宣布批準(zhǔn)恒瑞醫(yī)藥1類創(chuàng)新藥“富馬酸泰吉利定注射液”（商品名：艾蘇特）上市，適應(yīng)癥為腹部手術(shù)后中重度疼痛。 湖北天勤生物科技股份有限公司（以下簡稱“天勤生物”）表示熱烈祝賀。天勤生物子公司湖北天勤鑫圣生物科技有限公司（以下簡稱“天勤鑫圣”）作為“富馬酸泰吉利定注射液”項目的合作伙伴，與恒瑞醫(yī)藥緊密配合，在3.5個月內(nèi)完成了該品種關(guān)鍵代謝產(chǎn)物的重復(fù)給藥毒性試驗、生殖二段試驗和遺傳毒性試驗研究，為“富馬酸泰吉利定注射液”新藥的獲批上市提供了有力支持。 “富馬酸泰吉利定注射液”是一種阿片受體完全激動劑,對阿片受體μ亞型(MOR)具有相對的選擇性，按照麻醉藥品管理。研究數(shù)據(jù)顯示，該藥物不僅鎮(zhèn)痛效果顯著，起效速度快，能有效延緩術(shù)后疼痛反彈需補充鎮(zhèn)痛的時間；并且在保證鎮(zhèn)痛效果的同時，大幅降低了惡心、嘔吐和呼吸抑制等常見不良反應(yīng)的發(fā)生率，極大地提升了患者的治療舒適度和安全性。 天勤生物祝賀“富馬酸泰吉利定注射液”順利獲批上市，該藥品的上市為腹部手術(shù)后中重度疼痛患者提供了新的治療選擇。同時，天勤生物將不斷探索和...
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喜報｜天勤鑫圣順利通過國家藥品監(jiān)督管理局GLP增項認證和國際AAALAC完全認證
- 2024-01-15
近日，湖北天勤生物科技股份有限公司全資子公司湖北天勤鑫圣生物科技有限公司（以下簡稱“天勤鑫圣”）收到國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）以及國際實驗動物和評估認可委員會（AAALAC International）的通知，天勤鑫圣順利通過NMPA的GLP增項認證（免疫原性）和國際AAALAC完全認證。知，天勤鑫圣順利通過NMPA的GLP增項認證（免疫原性）和國際AAALAC完 至此，天勤鑫圣的GLP認證資質(zhì)覆蓋了單次和重復(fù)給藥毒性試驗(嚙齒類)、單次和重復(fù)給藥毒性試驗（非嚙齒類)、生殖毒性試驗(I段、II段、III段)、遺傳毒性試驗(Ames、微核、染色體畸變)、局部毒性試驗、免疫原性試驗、安全藥理學(xué)試驗和毒代動力學(xué)試驗共八大類試驗項目。藥物GLP認證證書的獲得，將進一步完善天勤鑫圣的非臨床研究技術(shù)平臺體系，更加規(guī)范、高效和優(yōu)質(zhì)地提升行業(yè)服務(wù)能力，為推進國家生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新與發(fā)展做出更大的貢獻。 通過國際AAALAC完全認證表明天勤鑫圣實驗設(shè)施從硬件到軟件，從動物福利到環(huán)境衛(wèi)生，從監(jiān)督管理到體系建設(shè)均達到了實驗動物管理和研究活動的國際標(biāo)準(zhǔn)。 未來，天勤...
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天勤生物助力翰宇藥業(yè)“司美格魯肽注射液”獲臨床批件
- 2024-01-03
2023年12月4日，深圳翰宇藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“翰宇藥業(yè)”）研發(fā)的“司美格魯肽注射液”（受理號：CXHL2300983、CXHL2300984）順利通過國家藥品審評中心審評審批，獲得臨床試驗批準(zhǔn)通知書，適應(yīng)癥為治療II型糖尿病。 湖北天勤生物科技股份有限公司（以下簡稱“天勤生物”）對此表示誠摯的祝賀。天勤生物武漢分公司（安評中心）作為“司美格魯肽注射液”項目的合作伙伴，針對“司美格魯肽注射液”的藥物特點與申報要求開展了全套的藥效、藥代和毒理試驗。 在“司美格魯肽注射液”的臨床前研發(fā)中，天勤生物安評中心的團隊與翰宇藥業(yè)緊密配合，制訂了嚴(yán)謹縝密的試驗方案，提供可靠的數(shù)據(jù)支持，確保了項目順利推進，為這一新藥獲批臨床提供了有力支持。 司美格魯肽是一種GLP-1受體激動劑，通過增加胰島素釋放、降低胰高血糖素釋放量、延緩胃排空和降低食欲發(fā)揮作用。司美格魯肽可用于降低2型糖尿病患者的血糖水平和降低主要心血管事件(如心臟病發(fā)作或中風(fēng))的風(fēng)險。 天勤生物祝賀“司美格魯肽注射液”順利獲批臨床，愿“司美格魯肽注射液”可以早日獲批上市，以更好的療效造福國內(nèi)外...
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